Зменшення поділь - мейоз
Тести та шпаргалки

Зменшення поділь — мейоз


Мейоз на шляху двох останніх підрозділів інтерфаза між ними скорочується, а в зростаючих скелях може бути добу.

У різних організмів мейоз відбувається на різних стадіях розвитку. Три типи ядерних циклів.

У одноклітинних істот спорозоїди (наприклад, малярійний плазмодій), водорості деякі (хламідомонада), але більша частина життєвого циклу представлена ​​гаплоїдними клітинами і меншою кількістю яйцеклітин (зигота) диплоїдний. З якого типу ядерного циклу розглядається зиготичне скороченнятоді першим кроком зиготи є мейоз.

У інфузорій, бугатоклітичних істот, холоназинових і покритонічних рослінів і в. більша частина життєвого циклу представлена ​​диплоїдними клітинами, і лише кілька клітинів є гаплоїдними. Цей тип ядерного циклу є потужним гаметична редукціятак що мейоз передує становленню клітин (гамети).

У морських одноклітинний форамініфери, великі спорові рослини (мохи, папороті, хвощі, мохи) ядерний цикл проміжне зниження: половина життєвого циклу цих організмів представлена ​​гаплоїдними клітинами, а друга половина диплоїдний. Отже, у великих спорових рослінах мейоз відбувається в годину спороношення, тому покоління не відбувається (спорофіт) є диплоїдним, але стан (гаметофіт) гаплоїдний.

Під годину профази першого субдилу (профаза І) починається спіралізація хромосом, однак шкірні хроматиди не відокремлюються від них. У разі подальшого наближення гомологічних хромосом зробіть ставку (кон’югація гомологічних хромосом). Цей процес починається з кількох точок, а потім поширюється на весь десяток хромосом. У цю годину створюється пошкодження, в ядрі є гаплоїдний набір хромосом, хоча насправді шкірний склад набору – це пара гомологічних хромосом.

Сполучення підчас можна оберігати перехресний процес (від англійська перетинаючи кросовер), в годину якого гомологічні хромосоми обмінюються однаковими лініями. В результаті кросинговеру встановлюються нові комбінації різного рангу співочих (алельних) генів, що є одним із коренів рецесивної боязкості.

Через годину співу гомологічні хромосоми починають виходити одна в одну. Коли ви вже усвідомлюєте, що шкіра хромосом складається з двох хроматид, то встановлюються комплекси двох хроматид (зошити), щеплених при співі сюжетів. Уникнення скорочення потовиділення хромосом; в кінці фази гомологічні хромосоми розходяться, так що зошити розвалитися. Ядра піднімаються, ядерна оболонка руйнується і під дном починає формуватися веретено.

У метафазі першого мейотичного поділу (метафаза І) різьблення шпинделя кріпляться до низу центромери гомологічні хромосоми, які лежать не в площині екваторіальної пластинки, як при мітозі, а по сторонах від неї.

Підгодина анафази першого мейотичного підперіоду (анафаза I) гомологічні хромосоми утворюють одна в одній і колапсують до протилежних полюсів клітини. Центромери чотирьох хромосом не розділяються, і тому шкірна хромосома складається з двох хроматид. В кінці фази дермального білого полюси клітин беруть половину (гаплоїдний) набір хромосом. Розбіжність чотирьох гомологічних хромосом папуги шкіри підрозділяється на депресію, тому невідома, оскільки з них видно аж до ch-го полюса клітину. Це також один з джерел спадкової млявості.

У телофазі першої мейотичної підлінії (телофаза I) утворюється ядерна оболонка. У істот і деяких розлінів хромосоми деспіралізуються і здійснюються під цитоплазмою; у багатих рослінських винах його не отримати. Крім того, після першої мейотичної субоснови винні клітини, або більше, ніж ядро ​​з гаплоїдним набором хромосом. Інтерфаза укорочені між першим та іншими мейотичними поділами, молекулами ДНК в цілу годину вони не б’ються, а в клитинах багатих росте Інтерфаза щодня починається, і сморід відразу переходить на інший мейотичний поділ.

Під годину profasi II Хромосоми спіралізуються, шкіра їх згортається в дві хроматиди, утворюються ядра, ядерна мембрана руйнується, центріолі рухаються (як сморід) до полюсів клітин, під дном починає формуватися веретено. Хромосоми наближаються до екваторіальної пластини.

В метафаза II завершується спіралізація хромосом і формування веретена під дном. Центромери хромосом розташовані в один ряд вуздечки екваторіальної пластини, а знизу до них прикріплені нитки веретена.

AT анафаза II ділять центромери хромосом і хроматиди розходяться до полюсів клітинуму, вкорочують нитки веретена знизу.

Під годину телофази II Хромосоми деспіралізовані, веретено знаходиться під поверхнею, утворюється ядро ​​і ядерна мембрана. Телофаза закінчується II під цитоплазмою. Пізніше, в результаті чергового мейотичного поділу, кількість хромосом переповнюється такою ж кількістю хромосом, що й перша, але кількість ДНК, в результаті поділу хроматиди на дочірній клітин, змінюється на дві.

Таким чином, після двох останніх мейотичних підрозділів материнських диплоїдних клітин, встановлюються дві гаплоїдні дочірні, шкіра з будь-якої кількості генів, проте гени різних дочірніх клітин можуть бути віднесені до інших країн. Щоб дочки духовенства, які вирішили, можуть посваритися через спадкову інформацію.

Біологічне значення мейозу. Якби кількість хромосом не змінювалося протягом мейотичного підживлення, то в шкірному розвиненому поколінні зі збільшенням ядер стану клітину воно збільшувалося б вдвічі. Початки мейозу мають клітини зрілого стану і мають гаплоїдний набір хромосом. При затопленні спостерігається диплоїдний набір, приєднаний до даного виду організмів. Таким чином, кількість хромосом (каріотип) і кількість ядерних ДНК.

Обмін ділянками між гомологічними хромосомами (процес кросинговеру), а також незалежне поділ гомологічних хромосом на різні дочірні клітини, спонтанність, осцилятори – це нові комбінації різних станів (алелей) співочих генів. Із шкірної пари гомологічних хромосом (материнської та сімейної), які входять до хромосомного набору диплоїдних організмів, у гаплоїдний набір станів клітин є лише одна. Ви можете бути батьківської, материнської, батьківської материнської або материнської септільної батьківської.

Статути духовенства виконують функцію передачі рецесійної інформації від особистостей покоління «Батьківщина» до патчів. У парі з недержавними (соматичний) сморід може бути наполовину (як правило, гаплоїдний) набір хромосом, що забезпечує наявність типового набору хромосом при утворенні яйцеклітин (як правило, диплоїдний). За наявності недержавних клітинів гамети характеризуються низькою швидкістю обмінних процесів.

Ооцити воскресають сперматозоїди більшого діаметру, осколки багатіїв займуть запас живих промов, необхідних для розвитку ембріона, і їх можна інкримінувати різними оболонками. Наприклад, у птахів яєчна клітина додаково покрита товстою білковою оболонкою, двома тонкими підлусочками, твердою вейповою лускою і супертонкою кутикулярною кулькою. Оболонки Ци підморгують функцію і білі Це також керівництво для зародка, який розвивається.

Яйцеклітини розмарину залягають у кількості запасних живих порожнин у її цитоплазмі. Наприклад, у плацентарних савантів, зародка якоїсь далекої живої мови від тіла матері через плаценту, ріст яйцеклітин (без шкаралупи) коливається від 50 мкм (полив) до 180 мкм (вівтс), діаметр людське яйце стає 90 мкм.

Так, в цитоплазмі яйцеклітин накопичується значний запас живих реховінів (жовток), її розширення (без оболонок) може досягати кількох сантиметрів: 50-70 мм (акули), 80 мм (страуси). За кількістю шкаралупи таких яєць ще більше. Отже, яєць у африканського страуса більш ніж достатньо 150 мм по вазі 1,5-2 кг.

сперматозоїди менше за яйця, їхня дожина стають десять раніше 800 мкм однак, якщо ви можете досягти 8000 мкм (Деякі ракоподібні). Сперматозоїди руйнуються, що важливо для гортані. Будова цих жгутіків подібна до будових жгутіків різних типів клітинових еукаріотів, сморід забезпечує рух вперед у рідкісній середині. Сперматозоїди з джгутиками характерні для різних груп організмів (зелені і бурі водоростей, папороті, мохи, хвощі, мохи, хордові істоти).

Давайте подивимося на життя сперматозоїдів. смердючий коротенький керівник, в якому ховається ядро. На її передньому кінці є особлива органела акросома, що формується для рахунок елементів у комплексі Гольджі. Акросома забезпечує проникнення сперматозоїда в яйцеклітину, бачачи ферменти, що входять до складу мембрани решти, а також забезпечує безпеку яйцеклітини. активація — Піду далі, заспокоюся до розвитку. За головою рясніє шиїі за нею короткий проміжний відділ. Центроля розташована в новому, загостреному мітохондріями, які генерують енергію для роботизованого джгутика, який вздертований на задньому кінці клітини.

У деяких більших наростах (більшість з них голі, пористі), деяких водоростях (червоних) і грибах, а також у деяких групах істот (аскариди, річкові раки, тонкі) сперматозоїди джгутиків не виявлені.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *