Мутації
Тести та шпаргалки

Мутації


ПЕРЕДАНО НА ДОПОМОГУ ProLing офіс

МОЖЛИВА ГРАМАТИЧНА ПАРТІЯ!!!

(зворотний текст ласки)

>виредагував банан ( [email protected] )

Радіація та мутації у людини


Падіння ознак усіх живих організмів не є постійними протягом години. Вібрація розтягуванням мільйонів доль еволюції, руйнування механізму розподілу і дозрівання стану клітину не застраховані від помилування. Цей механізм помилується, що призводить до виправдання різноманітних змін спадкових особливостей нащадків – мутацій. При цьому в навколишньому середовищі може змінюватися кількість людських хромосом, а також тонкі структури генів.

Приплив різноманітних факторів загального середовища, у тому числі радіації та ряду хімічних умов, призводять до збільшення частоти мутацій. У 1927 році колишньому американському генетику, згодом лауреату Нобелівської премії Генріху Меллеру вдалося домогтися абсолютного збільшення частоти мутацій у дрозофіли за допомогою рентгенівських змін. Ця робот заклав качан новий прямий напрям у біології — радіаційну генетику. З моменту появи числових роботів, які проводилися протягом останніх десяти років, ми тепер знаємо, що коли елементарні частоти (Y-кванти, електрони, протони та нейтрони) випромінюються з ядра, відбувається іонізація молекул води, яка , своїми руками руйнує хімічну структуру ДНК. У цих областях розробляється ДНК, що призведе до підтвердження додаткових радіаційно-індукованих мутацій.

Це не дивно, але використання атомної енергії у військових і мирних цілях призвело до масового навернення людей. Побачимо трагедії Хіросімі, Нагасакі та Чорнобіля, якщо десятки тисяч людей піддалися припливу іонізуючого випромінювання. Крім того, наше повсякденне життя часто страждає від радіації, наприклад, проходячи рентгенологічне обстеження в лікарнях і поліклініках. Виною природне харчування – це генетичні сліди радіації, що вливається в людей?

Вперше і дотепер єдине масштабне дослідження генетичних слідів радіації на людей було проведено американськими та японськими дослідниками в Хіросімі та Нагасакі. Ці роботи з’явилися в 1946 році, що практично у відповідь на капітуляцію Японії. Вібрації атомних бомб в Хіросімі та Нагасакі призвели до миттєвої загибелі десятків тисяч людей і масово вижили. У той час дії радіації були практично непомітні, тому американське розпорядження прийняло рішення про проведення успішної вініації для населення двох міст. Тоді за заповітом в американській армії служив лейтенантом медичної служби Джеймсом Нілом, який до війни активно займався генетичними дослідженнями плодових мух. Йому довірили наукову допитливість роботи, які відразу набула чітко виражали генетичну безпосередність.

Слід зазначити, що в той час генетика людей як наука практично не базується. Вчені не знали, скільки хромосом в ядрі людської клітини. До того з самого качана приймалися рішення щодо визначення частоти померлих людей, смертності, вад розвитку та захворювань серед постраждалих батьків. Пізніше, у світі, розвиток генетики людини, у дітей почали викручуватися хромосомні та дегенеративні гени. У залишковому мішку була проведена колосальна робота з аналізу десятків тисяч зразків стверджуваних батьків. Основним результатом цієї роботи є тотальна наочність впливу радіації на вивіски. З ким батківці могли дрімати високі дози під час підриву бомб. При таких дозах у мишей з’являються генетичні сліди радіації – найближчого організму до людини в радіаційній біології. Чому це виглядало так добре?

Відповідь на ланцюжку лежати в природі сама прикмета, посаджена в японських дітей. Причина смерті дитини йога-хвороби пояснюється, грубо кажучи, або напливом недружніх факторів навколишнього середовища (наприклад, інфекції), або як проявом генетичних ознак, які негативно позначаються на дитині. Якщо ви говорите про фактор спаду, то дитина може померти (захворіти) через неприпустимі генетичні ознаки, ми будемо відмовлятися, як батьки, до того, що ми носимо нову погану мутацію. За сучасними даними, з мутаціями пов’язано не більше 5 сотень випадків дитячої смертності. Для простоти скажімо, що в Японії до смерті дитини смертність становила 1 vh, а частота мутацій після смерті дитини зросла в 2 рази. При цьому збільшення частоти мутацій призвело до навіть незначного збільшення загальної дитячої смертності, дізнатися практично неможливо. Отже, попередження дитячої смертності не дозволяє дізнатися генетичну спадщину припливу радіації в людей.

Що стосується смертності та захворюваності, то японські діти народжувалися з аномаліями хромосом деяк і мутаціями ряду генів. Багато хромосомних мутацій надто повільні для людини, у більшості випадків вони призводять до загибелі плода (тобто аж до утроби), а зараз частота навіть низька посередині. Теоретично радіація є причиною абсолютного збільшення частоти хромосомних аномалій у людини, але було зрозуміло, що для процесу розмноження потрібні середні плоди, а не середні. Подібні роботи в Японії не проводилися. Якщо генів, що кодують білки, більше, то частота мутацій в середині з них вже низька. Щоб дізнатися одну мутацію в позначеному гені, потрібно охопити не менше 100 тисяч дітей. Зрозуміло, що після вібрації частота вітру сильно змінилася, можна знати, що можна, погравши не десятками (як це було зламано насправді), а сотнями тисяч дітей.

Якщо в Хіросімі та Нагасакі є більше сотні мішків багатих генетичних досягнень, то сморід новий. Були колосальні збитки, сотні американських і японських наступників взяли долю роботів, і в результаті стало очевидно, що радіаційна генетика людини в глухому куті. Причиною цього є наявність адекватних експериментальних підходів до усунення генетичних ознак при надходженні радіації на людину. Якщо так, то вам потрібно знайти нові генетичні підходи.

У середині 1980-х років люди та інші живі організми відкрили новий клас послідовностей ДНК, який отримав назву міні-супутника. Сморід складається з начебто коротких повторів фрагментів ДНК до 10-60 нуклеотидів («букв», з яких надихається ДНК), взятих відразу, як вагони біля горщика. Мутації в міні-супутниках призводять до зміни кількості повторів, що скаже роботу щіплювача на вокзалі, що він прибуде до вагонів на складі. Найбільші мутації ци виникають з частотою іменування, яка в 1000 разів нижча, ніж така ж для великих генів. Таким чином, виховавши сотню-дві дітей, можна знайти в рази більше мутацій в середині найменшої ДНК, ніж при аналізі сотень тисяч дітей, які були успадковані від генів, що кодують білки. І якщо частота мутацій у неповнолітніх зростає з припливом радіації, то необхідно проаналізувати ставку сотень дітей, народжених на імена прийомних батьків, щоб дізнатися зміни частоти мутацій.

Навіть якщо найменші пластинки є перспективними для радіаційної генетики, вони повинні бути переможними. Ми розпочали свою роботу в 1991 році. Вони спіткали долю вчених трьох країн – Росії, Великобританії та Білорусі. Велика частина була проведена у Великобританії, в лабораторії професора Алека Джеффріса, який відкрив мініскулу в середині 80-х років. Ми неправильно зрозуміли розум, щоб позбавити вливання радіації на мінімальних мутаціях у лабораторних мишей. Проживши загалом 150 нащадків іменних істот, ми практично відомі більшу частоту мутацій у них у подібних тварин, ніж у непромінених мишей. «Успішний» означає, що з найпомітнішими генами з низькою частотою мутацій подібний результат віднімань на десятках сотень тисяч істот. Якщо так, то, по-перше, вони менш чутливі до радіації, а по-іншому дозволяють виявити вплив радіації при аналізі навіть невеликої кількості нащадків.

Провівши цю роботом, ми повернулися до людей. За допомогою наших білоруських колег з Національного науково-дослідного інституту радіаційної медицини в Могилові вони відібрали зразки крові з батьківщини, яка проживає на території Могильовської області, яка була сильно забруднена радіоактивними ізотопами внаслідок Чорнобильської катастрофи. . Ми вивели 127 дітей, які народилися в цьому регіоні після Чорнобиля (ця кількість не дорівнює десяткам тисяч дітей, народжених у Хіросімі та Нагасакі), і показали, що частота мутацій у них вдвічі вища, ніж у їхніх матерів. Іншими словами, з результатів робототехніки були взяті перші експериментальні докази того, що радіація може змінювати частоту мутацій у людей.

Харчування Головне — що це означає. Мутації у неповнолітніх носять нейтральний характер і не впливають на життя дітей. Далося б — ну не дозволимо частоті мутацій зрости навіть у сто разів — все одно я не впливаю на смертність і хворобу. Це, на жаль, не так. Збільшення частоти мутацій у середовищі неповнолітніх, яке сталося після Чорнобиля, свідчить про те, що радіація вже призвела до генетичних змін серед постраждалих батьків. Іншими словами, процес пішов і, закликаючи до всього, наштовхнувся не тільки на найменше. Використовуючи наші дані, пророкуючи останню зміну, що сталося, для здоров’я майбутнього покоління поки неможливо. Теоретично, сморід винен, але мінімальний. Але вивчати їхній треба, сморід винний стати предметом серйозного й універсального слідування в майбутніх долях.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *