Біосинтез і пластичний обмін
Тести та шпаргалки

Біосинтез і пластичний обмін


Послідовність реакцій біохімічного синтезу в результаті деяких промов, які були витрачені до кінця, синтезуються необхідні для того, щоб не страждати, званий пластиковий обмін. Перед основними процесами пластичного обміну лежать біосинтез білків, вуглеводів, ліпідів, нуклеїнових кислот, а також фотосинтез і хемосинтез.

незамінні амінокислоти;

живі істоти і люди повинні перебувати в крові тонкої кишки після перетравлення білків продуктів личинки

Синтез двадцяти основних амінокислот шкіри є складним багатоступеневим процесом, який каталізується багатим набором ферментів.

генетичний код — Потужною для всіх живих організмів є єдина система збереження інформації розпаду в молекулах нуклеїнових кислот у вигляді послідовності нуклеотидів. Послідовність визначає порядок, у якому амінокислотні залишки вводяться в поліпептидні ланцюжки протягом першої години синтезу.

Встановлено, що надлишок шкірної амінокислоти в поліпептидному ланцюзі кодується послідовністю пісень з трьох нуклеотидів — трійня.

Логічно, ви можете пояснити це так. Якщо перед складом білків є двадцять основних амінокислот, то перед складом нуклеїнових кислот залишається лише пара нуклеотидів. Якщо один амінокислотний резерв кодується одним нуклеотидом, то до складу білків до нього входило шість типів амінокислот хотірі. Комбінація двох нуклеотидів може кодувати шістнадцять амінокислот (42 = 16), але комбінація трьох нуклеотидів може кодувати 64 типи амінокислот (43 = 64). існує більше 20 основних.

Зрозуміло також, що генетичний код ні перекриття, Тому генетичну інформацію можна прочитати лише одним способом.

Між генами існують «Знаки розколу» — делянки, оскільки вони не несуть генетичної інформації і рідше обмежують одні гени іншими розпірки (англ. stgeys — роздолля).

Генетичний код має три триплети (UAA, UAG, UGA), кожен з яких означає синтез одного поліпептидного ланцета (т.зв. стоп кодоні), а триплет AUG означає місце на качанах для синтезу наступу.

Етапи біосинтезу білка.

Перший етап — транскрипція (тип лат. транскрипція — переписування) — синтез проміжної ІРНК (про-іРНК), ферменту спочатку РНК-полімераза розщеплює нижню ланцюг ДНК і на одному з ланцюгів, дотримуючись принципу комплементарності, синтезує молекулу про-іРНК, таким чином повторюючи послідовність нуклеотидів в єдиному поділі молекули ДНК. Після цього за допомогою спеціальних ферментів про-іРНК перетворюється в активний forlgu ІРНА неї видаляються ділянки, повідомлені генетичні ї інформації), тому з ядра досягають цитоплазми клітину.

Інший — транслювати (тип лат. транслювати — перенесення) — перенесення послідовності нуклеотидів у молекулі ІРНК у послідовність амінокислотних залишків білкової молекули. Давайте детальніше розглянемо цей процес. Перед цитоплазмою шкіри 20 амінокислот за допомогою ковалентного зв’язку надходять до sing тРНК, на яку витрачається енергія, коли вона вібрує при розщепленні АТФ.

Потім ІРНК зв’язується з рибосомою, а іноді – із надлишком амінокислот, приєднується до sing тРНК. Трансферна РНК несе амінокислоту за принципом комплементарності зі спеціальним триплетом (кодонол) ІРНК, яка дає сигнал про качан до синтезу поліпептиду lanciug. Після якого процесу звинувачують заповзятливий комплекс, який складається з трійки ink, рибосоми і співають тРНК.

Підтримуються поліпептидні ланцюжки Далі Шкіра з амінокислотами транспортується до рибосоми і розподіляється по ланцюгах за допомогою sing tRNA, оскільки вона створює комплементарну пару з подвійним триплетом у ink (маленький ЗЗ).

. В одну частину функціонального центру антикодонної тРНК вводиться кодон ink, а в інших амінокислота експресується як тРНК. Якщо рибосома прослизає через ІРНК, то друг прийде до її, оскільки почне проштовхувати цю молекулу. приходять третій, четвертий і так далі. kulu ink з нанизаними на них рибосомами називаються полісома (полірибосома). Для процесу синтезу необхідна енергія, необхідна для синтезу білків, що відбувається при розщепленні АТФ. чи досягає рибосома стоп-кодона, відбувається синтез білкової молекули, і рибосома переповнена нею ink. Потім ми розбираємо рибозо, чи це інша молекула IRNA, а білкова мулекула — це плазматична мережа, яка таким же шляхом транспортується до іншої сторони клітини. Три нових рибозо-біосинтезу білкових молекул здійснюється на ІРНК з ЇЇ лівої кінції. ї На решті стадії білки набувають власну природну структуру, рюючи ту ж розлогі конфігурації. До кінця наступної доби відбувається розщеплення ферментів надлишків амінокислот, введення фосфатної, карбоксильної та інших груп, а потім у вуглеводи. Після цих процесів білкова молекула стає функціонально активною.

Хемосинтезуючі організми (гельготрофія) для син-на органічні паростки замісної енергії, як вільнює-ід година перетворення неорганічних сполуків. Перед цими організмами існує кілька груп бактерій: нітрифікуючі, безбарвні сіркобактерії, ізобактерії тонкі.

Нітрифікуючі бактерії послідовно окислюють аміак до нітритів (солі НМО^), а потім до нітратів (солі Н3^О^). залізобактерії отримати енергію для окислення рахунок від напіввалентного до тривалентного. Сморід братиме участь у осілих відкладеннях паводкових руд. Безвірусні сіркобактерії окислюють сірководний нші сполуки сірка до сірчаної кислоти (H ^ 80 ). Прогрес хемосинтезу розкрив у 1887 р. видатний російський роболог С. М. Виноградський. Хемосинтетичний мікроорганізм відіграє важливу роль у процесах перетворення хімічних елементів у біогеохімічних циклах. Біогеохімічні цикли (біогеохімічні цикли) це обмін мовленням і забезпечення енергією між різними компонентами біосфери, зумовлені життєдіяльністю різних організмів, яка може мати циклічний характер. ^отосинтез. Фітотрофний вікорист для синтезу органічної цибулі, енергії світла. Процес отримання органічних паростків з нетрадиційних рослин називається перетворенням світлової енергії в енергію хімічних речовин. фотосинтез. Для фототрофних організмів на-

• висаджують зелені рослини (рослини віщі, водорості), деякі істоти (рос-іні йгутікові), а також деакі прокаріоти — ціанобактерії, фіолетові та зелені сіркобактерії.

Основні фотосинтезуючі пігменти хлорофіл. За своєю текстурою сморід пророкує гемоглобін гемоглобіну, але в цих підлогах присутній магній. Сіль необхідна зростаючим організмам для забезпечення синтезу молекул хлорофілу (оскільки в кімнаті вирощування її немає, то в ній закріплюються листя без стебла, датовані до фотосинтезу).

Більшість фотосинтезуючих організмів у різноманітному хлорофілі: хлорофіл а (обов’язковий}, хлорофіл б (у зелених Рослінс), хлорофіл c (у діатомових і бурих водоростей), хлорофіл а (у червоних водоростях). Зелені та фіолетові бактерії для помсти особливо бактеріохлорофіл.

Фотосинтез заснований на окислювальному процесі, зв’язуванні з перенесених електронів з боку постенергетичних електронів (донори) на підлогу, які їх беруть (акцептори), з розчиненими вуглеводами та спостереженнями молекулярної кислоти в атмосфері. Світлова енергія перетворюється в енергію синтезу органічних сполук (вуглеводів) у спеціальних структурах — реакційні центри, що робити з хлорофілом а.

Беруть участь у процесі фотосинтезу у зелених рослин і ціанобактерій два фотостельги — перша (я) що друг (II), які можуть бути різними рекціями центрів і пов’язаних між собою через систему перенесення електронів.

Процес фотосинтезу відбувається в дві фази — світлову і темну. В Світлов фаза реакції, які перекривають мембрани особливих структур хлоропластів — тилакоїди для видимості світла (мал.36), фотосинтетичні пігменти захоплюють кількість світла (фотон). Мета фотонів — привести одну з молекул електрона до хлорофілу, який за допомогою молекул — переносників електронів переміщається на зовнішню поверхню тилакоїдної мембрани, набуваючи потенціальну енергію співу.

В фотосистеми І весь електрон може включити свій власний енергетичний рівень і надихнути його, або він може передаватися таким чином, як NADP (нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат). Електроніка, взаємодіючи з іонами води, ніби в середині, надихає її збоку: Вгадайте, що, якщо пісня збоку, то електрон позаду окислювати, а коли ти прийдеш — бути натхненним. Ревізії НАДФ (НАДФ — Н) протягом року надходять від води, яка необхідна для відновлення атмосферного CO ^ до глюкози (щоб, як наслідок, в ній зберігалася енергія).

Подібні процеси потрібні фотосителія II. Пробудження електронів, що вмикають власний енергетичний рівень, можна передати фотосистемам і таким чином вони заспокоюють. Фотосистема II відповідає за електронні рахунки, коли течуть молекули води. Під впливом світла за участю ферментів відбувається розщеплення молекул води (фотоліз води) на протонній воді той молекулярний кисень, який спостерігається в атмосфері, і електрони беруть участь у оновленні фотосистеми II:

Енергія, яка утворюється при обертанні електронів від зовнішньої поверхні тилакоїдної мембрани до передньої енергетичної лінії, зберігається в, здавалося б, хімічних зв’язках молекул АТФ, які синтезуються протягом години після реакцій в обох фотосистемах. Таким чином, під час світлової фази фотосинтезу багатства використовуються для отримання енергії (оскільки вони зберігаються у видимих ​​хімічних зв’язках) зі стадій: синтезується АТФ і додається НАДФ. Як продукт фотолізу, молекулярний кисень спостерігається в атмосфері.

Реакції фаза темпу у внутрішньому середовищі відбувається обхід фотосинтезу (lgatrix) хлоропласти як на світлі, так для йоги. Як було припущено раніше, в ході реакції темної фази C0 відбувається перетворення енергії на глюкозу, яка змінюється при розщепленні АТФ, що є результатом вивільнення НАДФ.

Напівсердно, ніби вбираючи атмосферний CO ^, є рибулособіфос-жир (п’ятивуглецевий цукор, отриманий з двох надлишків фосфорної кислоти). Процес додавання СО2 каталізує фермент карбоксилаза. В результаті згортання і насичених хімічних реакцій шкіра каталізує свій специфічний фермент, утворюється кінцевий продукт фотосинтезу — глюкоза, а також акцептор CO^ — жир рибу лосіфосу. В глюкозу в розлін клітінах можуть синтезувати полісахариди — тільки крохмаль, целюлоза.

Підсумкове встановлення процесу фотосинтезу в зелених рослинах може виглядати так:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *